药品批准更新和新闻

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  • 作者
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    • #23551

      今天,加拿大辅助疗法的好消息。 达布拉非尼(Tafinlar)+曲美替尼(Mekinist) 再次获得了pCODR(泛加拿大肿瘤学药物评论)的积极推荐,以辅助治疗IIIA期患者(限于淋巴结转移)>1毫米)至IIID期(美国癌症联合委员会[AJCC]分期系统第8版)BRAF突变(所有BRAF V600突变)皮肤黑色素瘤。跨国公司希望各省之间进行价格谈判

      有关pCODR的详细信息,请访问 //mailchi.mp/cadth.ca/cadth-pcodr-expert-review-committee-initial-recommendations-issued-pt?e=88c693f030

    • #23557
      贝哈特贝哈特
      参加者

      那’s great news!!

    • #29089

      卑诗省批准的辅助治疗
      截至11月1日,BC省已批准用于III期黑色素瘤的佐剂nivolumab,并且根据患者选择或医生的建议,适应症为每2或4周一次

      BC省癌症患者施展手法立即查看
      卑诗省癌症协议摘要

    • #32880
      贝哈特贝哈特
      参加者

      我正在和一位住院医师谈我的肿瘤’该服务人员告诉我,自2020年1月1日起,将不再为新患者提供Nivolumab的辅助治疗体贴服务。安大略省有没有运动为那些没有私人保险的人提供计划?

    • #32889

      嗨贝丝–这么晚才回复很抱歉。您是正确的,截至1月(从1月底开始),通过各自制药公司的富有同情心的获取计划无法获得Nivolumab和Pembrolizumab。两种辅助疗法的价格谈判已经结束,但是在大多数省份中,省政府都在拖延列出这些疗法的治疗。如果您有私人保险,则可能会承保,但对于那些没有私人保险的患者,他们可能会陷入中间而无法获得省级医疗的辅助治疗。我们将尽快提出这一问题。对于正在接受治疗或正在就诊的患者,治疗将继续进行而不会中断。感谢您提出来,希望您一切顺利。

    • #33319

      安大略的好消息–安大略省癌症护理中心有一项新药资助计划,该计划将于2020年1月29日生效–用于Nivolumab –完全切除的III或IV期黑色素瘤的辅助治疗

      有关程序的信息 点击这里

    • #36399

      一个重要的星期 辅助治疗 资金批准!
      新不伦瑞克省 批准的Nivolumab(Opdivo)用于辅助治疗完全切除的IIIA期(淋巴结转移大于1mm)IIIB,IIIC,IIID和IV期黑色素瘤的成年患者,基于美国癌症黑色素瘤联合委员会第8版系统。疾病必须彻底切除,包括在途转移;但是,仅在前哨淋巴结活检后才允许存在局部微淋巴结转移。 

      艾伯塔省 已在2020年4月10日生效的艾伯塔省健康服务门诊癌症药物受益计划中将达拉非尼(Tafinlar)+曲美替尼(Mekinist)列为III期BRAF突变,完全切除的黑色素瘤的辅助治疗。
      艾伯塔省卫生服务标准和清单详细信息

    • #36504

      育空地区已经批准了辅助疗法的资金。

      育空地区已经上市 达拉非尼(Tafinlar)+曲美替尼(Mekinist) 于4月15日生效的“ PEB计划”(Yukon Pharmacare计划,扩展的医疗福利计划,慢性病和残疾计划以及儿童药物和眼镜计划)下的III-IV期BRAF突变,完全切除的黑色素瘤的辅助治疗。 2020年

      请注意,育空地区遵循《卑诗省癌症药物利益清单/全身疗法计划》的治疗指南,并利用CAP程序,但自己承包合同并拥有单独的,独特的报销系统。

      资格标准:

      皮肤黑色素瘤IIIA至IV NED期(AJCC第8版)。
      Disease metastasized to the regional nodes (if stage IIIA and only one node involved then metastatic deposit > 1 mm), in-transit metastases or distant metastases must be completely surgically resected.
      脑转移瘤必须完全切除(或用立体定向放射术彻底治疗)
      BRAF突变(所有BRAF V600突变)
      足够的基线血液学,肾和肝功能
      在开始治疗之前,必须获得同情体治疗计划(CAP)的批准(请参阅 //cap.phsa.ca/)。

      另外:

      患者可以接受一年的诺和单抗或达拉非尼/曲美替尼联合治疗。
      因毒性反应而不能耐受达拉非尼/曲美替尼联合治疗长达3个月的BRAF突变型黑色素瘤患者可以申请佐剂尼伏鲁单抗,并完成总共一年的治疗。
      转换为cobimetinib / vemurafenib组合的资金不足。
      May have subsequent BRAF/MEK inhibitors if relapse > 6 months after end of USMAJDT
      可以在以下链接上找到更多详细信息:

      使用协议:

      http://www.bccancer.bc.ca/chemotherapy-protocols-site/Documents/Melanoma/USMAJDT_Protocol.pdf

      预印订单:

      http://www.bccancer.bc.ca/chemotherapy-protocols-site/Documents/Melanoma/USMAJDT_PPPO.pdf

      患者讲义:

      http://www.bccancer.bc.ca/chemotherapy-protocols-site/Documents/Melanoma/USMAJDT_Handout.pdf

      BCC专着:

      http://www.bccancer.bc.ca/drug-database-site/Drug Index/Trametinib_monograph.pdf

      http://www.bccancer.bc.ca/drug-database-site/Drug Index/Dabrafenib_monograph.pdf

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