凯瑟琳’s Story

我的故事始于2006年,当时我的全科医生在身体检查中发现了位于我左脚踝上的转移性黑色素瘤第4期。通过外科手术将其切除,然后再次发生。我的肿瘤科医生推荐了我在2008-2009年完成的干扰素治疗。任何接受过这种治疗的人都知道严重的副作用,这使我的生活非常艰难。直到大约十年后,黑素瘤才再次发作。这次胃肠道肿瘤位于小肠中,需要紧急手术。

这是我的肿瘤学家新旅程的开始。我们的会议每月安排一次。 鉴于当前的大流行限制,我们仍然可以亲自见面。在某些情况下,约会可能会在合理的时间内延迟。 预约时间的长短取决于肿瘤科医生一天的压力。他即将回答我提出的任何问题。

开始治疗时,我计划进行CAT扫描以确定我体内黑素瘤的范围。查找各个站点,每月输液一次 Opdivo(Nivolumab)免疫疗法 建议从2019年2月开始,每季度进行一次CAT扫描以监视进度。从那时起,有些淋巴结萎缩的结果好坏参半,而另一些淋巴结特别是在颈部和胸部的肿胀。然后认为适合针对这些特定关注领域进行放射治疗。

最近,我与放射肿瘤学家进行了一个小时的电话咨询,他们将在两周的时间内开始针对生长部位进行辐射。考虑到由于COVID-19情况而造成的身体距离和医院出入的限制,电话预约的准时和令人满意。我对将要进行的程序有清晰而透彻的信息充满信心。片刻之后,我感到仓促,所有问题都得到了回答。为了澄清起见,专家要求我重复我听到的内容,以免造成任何混乱。

目前,我没有症状,这表明没有紧迫的要求立即开始放射。但是,生活在不断增长的淋巴结中存在情感方面的问题,如果我不知所措,放射肿瘤科医生将在我决定和开始放射治疗之间没有等待时间就开始治疗。

回到2006年的最初发现时,我对癌症尤其是黑色素瘤天真,从没想过我会成为受害者。因此,当最初的诊断到来时,我对“现在的一切”感到震惊,恐惧,否认,愤怒和焦虑,所有这些都导致死亡和死亡的念头。谢天谢地,我的全科医生以令人欣慰的希望之词支持了我,“我还不需要挖那个洞”

这时候,我走了一段漫长的学习曲线,以了解治疗很少成一直线,并且我继续接受多种治疗方法。我从来没有因恐惧和焦虑而濒临死亡,知道我无法治愈,但我们只能“试图控制”这种疾病。在世界范围的大流行封锁期间,生活中充满了忧虑,加剧了焦虑。对我而言,最具挑战性的是等待结果和建议的游戏,以确定下一步的发展方向。今年我走了很长一段路,我不会放弃!

自然,在阅读在线统计资料中的转移性疾病后,我会感到焦虑和担忧。 严重的是,只能做很多事情。重要的是要继续希望某些事情能奏效,除非我被告知否则。我一直专注于现在以及我的家人和我可以做的事情,以帮助应对并希望克服这一问题。我意识到我们谁都不知道未来会怎样,未来会怎样。我没有水晶球。为65岁的老人安排大型生日庆祝活动 生日是一个完美的分心,并帮助我振奋。

我的目标是通过专注于当前而不是担心未来来保持务实和计划。在挑战这种态度的同时,还可以减少焦虑,并享受我收到的卡片的乐趣。我有一个与家人和朋友一起的很棒的支持系统,可以帮助我成长。关于幸存者的故事很多,辐射可以发挥非常好的作用。我希望并祈祷取得积极的结果。

最后,我要感谢加拿大的黑色素瘤网络邀请我有机会分享和撰写一篇具有治疗意义的文章,并可能对他人有所帮助。直到我们再次见面。

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