继续教育使我发现我患有黑色素瘤

跨国公司大使艾玛·纽曼(Emma Newman)

我叫艾玛·纽曼(Emma Newman),我在23岁时被诊断出患有恶性黑色素瘤。 2018年6月,我毕业于西方大学,获得了健康科学和心理学学位。在Western期间,我非常参与课外活动。我是学生应急小组(SERT)的第一反应者,大学心理健康咨询委员会的成员,Kappa Alpha Theta Sorority的活跃成员,以及医疗服务项目的团队成员。

我开始出现一系列使人衰弱的症状,包括小腹,骨盆,臀部和腿部的慢性疼痛。这使我看到了无数专业的医生,包括肠胃病学,肾脏病学,内分泌学,内科,妇科,止痛专家,而且清单还在继续。通过这些专家,我得到了许多可能的诊断,但没有什么能够解释我的所有症状,更值得注意的是,没有任何缓解我的慢性疼痛的方法。每个专家都会决定我有什么毛病与他们的专业领域无关,并将我转介给下一位医生。我每天整天都在痛苦中,但是似乎没有人能够完全理解或评估我的症状,从而使我无法得到准确的诊断。由于疼痛和预约医生的频率,我被迫限制参加课外活动。最终,我被误诊为子宫内膜异位症,换上了Lupron Depot注射剂,这会使您的身体进入更年期。有人告诉我,我会变得更糟,然后才变得更好,但这种痛苦应该在一个月内开始缓解。一个月过去了,我感到比服药前更糟。当我去进行随访时,他们确定这是否是子宫内膜异位症,我现在会感觉好些。既然我没有,他们就让我出院了,使我比以前更重了病,而且没有医疗行动计划。

当我毕业时,我已经身体不适,无法工作,所以我决定寻找可以在家在线进行的研究生课程。我注册了麦克马斯特大学的病理生理学和流行病学,该课程完全在线提供。我希望接受进一步的教育可以为我带来什么不适的指导。在病理生理学课程中,我正在学习脊神经和相关状况。这是我建立联系并开始意识到我的症状非常相似的时候。我研究了许多罕见的病例,包括黑色素瘤会影响脊髓神经,我注意到这些患者中有许多的症状与我的非常相似。

我以前从未做过皮肤检查,但决定应该检查背部,看是否有明显的异常。我注意到一个黑色, 不规则形状的痣 出血非常接近我的脊椎。了解了皮肤癌的警告信号后,我能够识别出可疑痣,并确定应由医生进行检查。我的家庭医生把我送到皮肤科医生那里,他立即进行了活检。我问这颗痣是否会影响脊髓神经从而引起我的慢性疼痛,但医生说没有。在每天遭受慢性疼痛困扰了这么长时间之后,我拼命希望痣会引起我的疼痛。一个月后,活检结果又恢复为恶性黑色素瘤。一个星期后,我约了一个整形外科医生,第二天我接受了手术。手术后,我站了起来,除了腰部中间的大切口外,我感觉很好。我走进等候室,看到妈妈焦急地等待着我。我给了她一个灿烂的笑容,并说痛苦消失了。

我等待手术病理恢复正常,以表明边缘清楚。我相信情况会如此。当。。。的时候 病理 回来后很清楚,我的医生认为没有必要 淋巴结活检 或任何扫描。经过多年的努力,我终于没有痛苦了。从手术中恢复后,我回到了诊断为子宫内膜异位的医生,他也恰好是神经专科医生。他总结说,最可能的解释是黑色素瘤压在脊神经T12,L1上&L2引起我的疼痛和其他症状;但是,我的慢性疼痛和黑色素瘤之间的关系仍然是一个谜,对此我可能永远也无法得到证实。就目前而言,我很庆幸自己没有癌症和痛苦。

一旦身体康复,我就决心将消极的状况转变为积极的状况,因此我开始志愿服务。 与加拿大黑色素瘤网络志愿服务 使我能够与其他了解黑色素瘤斗争的患者建立联系,并为其他患者提供希望和支持。我成功地从麦克马斯特大学毕业,并准备在今年9月在伦敦城市大学攻读公共卫生硕士学位。最后,我要感谢加拿大黑色素瘤网络的所有人,让我有机会分享我的故事,并为我的康复发挥了关键作用。

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