Nivolumab（Opdivo）
Nivolumab（Opdivo）
这是一种针对PD-1的免疫检查点抑制剂，PD-1是免疫系统细胞（称为T细胞）上的一种蛋白质，通常可帮助阻止这些细胞攻击体内的其他细胞。通过阻断PD-1，该药物可增强针对黑素瘤细胞的免疫反应。这通常可以缩小肿瘤并帮助人们寿命更长。这些药物每2周静脉注射一次。通常，nivolumab与ipilimumab一起开处方，与单独使用ipilimumab相比，它具有更长的无进展生存期和更高的客观反应率。
副作用
常见的副作用包括疲劳，咳嗽，恶心，瘙痒，皮疹，食欲不振，便秘，关节痛和腹泻。
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省级资助摘要
Nivolumab（Opdivo）用于转移性黑色素瘤（pCODR 10063）
该信息为2018年10月5日的最新信息。
注意： 决定日期列出的资助标准。有关最新的资助标准和计划资格，请参阅省级毒品计划
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资助2017年3月1日
患者无法切除的3期或4期转移性黑色素瘤：幼年伊立木单抗，野生型BRAF V600突变状态。患者有资格接受pembrolizumab或ipilimumab或nivolumab，但不能顺序使用这些药物。良好的表现状态；足够的肝肾功能；可进入具有专业知识的治疗中心，以管理nivolumab的免疫介导的不良反应。必须获得卑诗省癌症局同情者访问计划（CAP）的批准。
资助2017年4月3日
Nivolumab用于治疗无法切除或转移性BRAF野生型黑色素瘤的患者，这些患者以前未经治疗，表现良好且脑转移稳定（如果存在）。治疗应继续进行，直到出现不可接受的毒性或疾病进展为止。不用于治疗无法切除或转移性黑色素瘤阳性的BRAF V600突变患者。不适用于以前接受过伊匹木单抗或派姆单抗治疗的患者。
资助，2017年3月23日
作为晚期（不可切除或转移性）黑色素瘤患者的单药治疗，直至表现良好且脑转移稳定（如果存在）的患者疾病进展。
资助，2017年3月13日
对于以下患者的治疗：–原发性不可切除或转移性黑色素瘤–确认BRAF野生型且–良好的性能状态。
资助，2017年3月21日– 2019年4月4日更新：
•对无法切除或转移性黑色素瘤的患者进行治疗，无论其BRAF状态如何，以前未接受过治疗或可能先前接受过BRAF靶向疗法治疗，表现良好且脑转移稳定（如果存在）。
•对于在转移性环境中接受抗PD-1单药治疗（而不是与nivolumab联合ipilimumab联合治疗）的患者，只要符合资助标准，将为ipilimumab单药治疗作为后续治疗方案提供资金。
资助，2017年4月1日
作为先前未接受治疗的晚期黑色素瘤（不可切除或转移性BRAF野生型）患者的单药治疗选择。患者应具有良好的表现状态，并且如果存在稳定的脑转移。治疗持续时间应持续到不可接受的毒性或疾病进展为止。
资助，2017年5月2日
作为治疗无法切除或转移性BRAF野生型黑色素瘤的一线单药疗法，用于以前未经治疗，表现良好且脑转移稳定的患者（如果存在）。如果疾病进展或出现不可接受的毒性，应中止治疗。
资金，2017年8月3日
患有无法切除或转移性BRAF野生型黑色素瘤的患者，这些患者先前未经治疗，表现良好，脑转移稳定（如果存在）。治疗应继续进行，直到出现不可接受的毒性或疾病进展为止。
资助，2018年8月1日
作为一线单药治疗，用于治疗先前未经治疗，表现良好且脑转移稳定的患者（如果存在），用于不可切除或转移性BRAF野生型黑色素瘤的治疗。
请注意： 此信息并不是要作为治疗决策的辅助手段，而是要提供有关加拿大省级医疗保健计划涵盖哪些转移性黑素瘤或皮肤癌治疗的一般信息。由于加拿大覆盖范围的变化，该日期为指定日期的当前值，可能目前尚不准确。如果您有私人保险，则可以使用您所在省份省计划未涵盖的疗法。获得的有关特定疗法的所有信息应与您的医师进一步讨论。