杰西卡·哈克(Jessica Huck)黑色素瘤的故事

故事由杰西卡·哈克(Jessica Huck)提供


我的名字叫杰西卡。我今年34岁,住在多伦多,已婚,我们有一个漂亮的女儿内奥米(Naomi)。当我怀有女儿的时候,我发现一颗痣似乎已经变色了。我告诉自己,这可能没事-正常的怀孕改变-最终在分娩后约5个月见了皮肤科医生。对我来说很明显,当皮肤从当时到那里移走时,连同他庄严的举止和关心,可能会很严重。那是2015年8月,我最担心的事情得到了证实-我患有黑色素瘤。我被转到一个肿瘤学小组,经过进一步的手术后,确定我的癌症已经扩散到我的淋巴系统,因此被诊断为3a期。

我和我的家人立即进入癌症世界,不得不对我的治疗做出重大决定,了解生存率,并试图处理永远改变我们家庭的新闻。

我感到很难描述一个年幼的女儿和家人对癌症进行积极诊断的绝望程度。我只能说那是我一生中最艰难的日子。

我来自医学背景,因此坚决主张倡导自己的护理。我和我的家人积极地研究了可供我们使用的治疗方法,但不幸的是,在我的分期中,治疗方法是有限的。我决定开始对一种叫做干扰素的药物进行为期一年的治疗。这种药物可增强您的免疫系统,但以使患者极度疲劳,沮丧和自杀倾向而臭名昭著。我的小组警告我,这种药物的益处非常有限,而且副作用很严重。我的另一选择是什么也不做。考虑到我的家人,我的女儿,什么也不做对我来说是不可行的选择,所以我去了,因为我知道如果情况恶化我可以停下来。花费在干扰素上的时间非常困难(我减掉了12公斤,1/2的头发,以及极度的焦虑,沮丧&疲劳),但我同样为自己能够度过十个月而感到自豪。

今天,距我最初的诊断已经快两年了,从我最近一次CT扫描开始,我已经没有癌症。

我非常感谢加拿大的黑色素瘤网络。我在他们提供的支持系统中发现了难以置信的力量,但是最重要的是,我觉得自己并不孤单。我和我的家人通过他们的年度活动参与了网络筹款活动 迈向黑色素瘤之路,我们发现自己在某种程度上有所帮助。这次奇妙的旅程有助于为他们的患者信息会议,支持计划和患者教育材料筹集资金,这些资金为我和我的家人提供了我们在其他地方无法获得的有关黑素瘤的宝贵信息和支持。

两年后,我和我开始重新感到自己,我相信这种疾病有很大的希望。我鼓励其他参加这场斗争的人加入这个组织,因为它对我来说已经改变了世界。

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