资助，2017年9月1日
与维拉非尼联合用于先前未经治疗的BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤III或IV期：
•良好的表现状态
•预期寿命至少3个月
•18岁以上（对于18岁以下的患者，CAP将逐案审查资格）
•足够的血液，肝和肾功能
•如果存在脑转移，则必须事先治疗并且稳定
•治疗前必须批准BCCA“同情者获取计划”要求，并为每位患者提供适当的临床信息
注意：仅资助一种BRAF / MEK靶向治疗（daBRAFenib，trametinib或联合治疗）

资助，2017年11月28日
标准于2018年10月30日更新：用于治疗具有BRAF V600突变与维罗非尼联用的不可切除或转移性黑色素瘤患者，如果替代BRAF抑制剂和/或MEK抑制剂的治疗进展，则不得使用。

资助，2017年9月1日
与维拉非尼联合使用，用于治疗以前状态良好的未经治疗的BRAF V600突变阳性，不可切除的III期或IV期黑色素瘤患者。

资金，2017年10月19日
与Zelboraf（vermurafenib）联合使用，用于治疗以前状态良好的BRAF V600突变阳性，无法切除的III期或IV期黑色素瘤的患者。治疗应继续进行，直到出现不可接受的毒性或疾病进展为止。如果存在脑转移，则患者应无症状或症状稳定。

资助，2017年11月17日
最初要求：用于治疗以前表现良好（ECOG≤2）的BRAF V600突变阳性，不可切除的III期或IV期黑色素瘤患者。作为维罗非尼的一线联合治疗； AND如果存在脑转移，则应无症状或稳定。推荐剂量与维罗非尼双重疗法联用：每天一次60mg Cobimetinib，持续21天，然后停药7天；维拉非尼960mg每日两次，共28天。给予两种药物直至疾病进展或不可接受的毒性。更新要求：可以继续进行联合双重疗法，直到疾病进展或出现需要接受终止的不可接受毒性的证据为止。医师的来信，概述了需要继续使用该药物的放射学和临床益处，并且没有任何疾病进展或不可接受的毒性发展的验证。仅在没有疾病进展的情况下，才会根据具体情况考虑开始其他BRAF和/或MEK抑制剂作为单一疗法或联合疗法的患者的要求。

资助，2020年6月1日
与vemurafenib联合治疗先前未经治疗的BRAFV600突变阳性，不可切除的III期或IV期黑色素瘤患者。患者应具有良好的表现状态。如果存在脑转移，则患者应无症状或症状稳定。治疗应继续进行，直到出现不可接受的毒性或疾病进展为止。将cobimetinib和vemurafenib组合使用可排除使用任何其他BRAF靶向疗法作为疾病进展后的后续疗法。如果不容忍且没有进展，将考虑例外情况。对于BRAF阳性患者，根据临床医生的评估，针对BRAF的治疗和免疫治疗（包括nivolumab联合ipilimumab联合治疗）可在治疗失败时以任何顺序进行排序。

资助，2017年9月22日
用于治疗BRAF V600突变阳性，不可切除或转移性黑色素瘤的患者，当与维罗非尼联合用作一线治疗药物时。更新标准：书面确认患者对治疗有反应，没有疾病进展的证据。临床注意事项：1.患者必须具有良好的表现状态。 2.如果存在脑转移，则患者应无症状或症状稳定。 3.疾病进展或出现不可接受的毒性时应停止治疗。索赔说明：在进行BRAF靶向治疗的患者中，不会报销Cobimetinib。初始批准期限：6个月；更新批准期限：6个月。

资助，2017年6月1日
与维罗非尼联用，用于治疗以前状态良好的未经治疗的BRAF V600突变阳性，不可切除的III期或IV期黑色素瘤患者。治疗应继续进行，直到出现不可接受的毒性或疾病进展为止。如果存在脑转移，则患者应无症状或症状稳定。

资助，2018年8月1日
与维罗非尼联用，用于治疗以前状态良好的未经治疗的BRAF V600突变阳性，不可切除的III期或IV期黑色素瘤患者。治疗应继续进行，直到出现不可接受的毒性或疾病进展为止。如果存在脑转移，则患者应无症状或症状稳定。批准的最大剂量为每28天连续21天连续60天每天60mg。必须提出覆盖要求，并由血液学或肿瘤内科专家或在这些专家的指导下行医的全科医生开具处方药。