维拉非尼(Zelboraf)

Vemurafenib(Zelboraf)是BRAF V600突变阳性,不可切除的IIIC或IV期黑色素瘤或转移性黑色素瘤患者的一线治疗。所有黑色素瘤皮肤癌中约有一半因基因改变而产生过多的BRAF。 Vemurafenib减慢或停止癌细胞的生长。该药物以每日服用的药丸形式给药。

ZELBORAF靶向由突变的BRAF基因制成的蛋白质,并减慢或停止癌细胞的生长。

副作用

常见的副作用可能包括皮肤增厚,皮疹,瘙痒,对阳光敏感,头痛,发烧,关节痛,疲劳,脱发和恶心。较不常见但严重的副作用可能包括心律问题,肝脏问题,肾脏衰竭,严重的过敏反应,严重的皮肤或眼睛问题以及血糖水平升高。

一些用这种药物治疗过的人发展出新的 鳞状细胞 皮肤癌。这些癌症通常不如黑色素瘤严重,可以通过去除它们来治疗。尽管如此,您的医生还是希望在治疗期间以及之后的几个月里经常检查您的皮肤。如果您发现皮肤上有任何新的生长或异常区域,还应立即告知医生。

始终与您的医生,药剂师或护士谈谈您的副作用,以便他们可以帮助您进行管理。

省级资助摘要

Vemurafenib(Zelboraf)用于晚期黑色素瘤(pCODR 10006)
该信息是截至2018年11月9日的最新信息。

注意: 决定日期列出的资助标准。有关最新资助标准和计划资格,请参阅省级毒品计划。

点击这里 访问CADTH泛加拿大肿瘤学药物评论

请注意: 此信息并不是要作为治疗决策的辅助手段,而是要提供有关加拿大省级医疗保健计划涵盖哪些转移性黑素瘤或皮肤癌治疗的一般信息。由于加拿大覆盖范围的变化,该日期为指定日期的当前值,可能目前尚不准确。如果您有私人保险,则可以使用您所在省份省计划未涵盖的疗法。获得的有关特定疗法的所有信息应与您的医师进一步讨论。

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